Composition

(exprimée par : Sachet)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
N.Acétylcystéine 200.0 mg
Excipients à effet notoire : un sachet contient 1,29 g de saccharose et 55 mg de sodium.
EXCIPIENTS
Glycine
Sodium citrate desséché
Mandarine pulvessence
Saccharine sodique
Arôme orange
Contient notamment :
Saccharose
Bêta-carotène 1% CWS :
Contient notamment :
Saccharose
Présence de :
Sodium

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans.

  • Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en sucrase-isomaltase
  • Grossesse

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées, stomatite). Il est alors conseillé de réduire la dose.

Possibilité de bronchospasme.

Possibilité de réactions d'hypersensibilité avec possibilité de choc anaphylactique, angioedème, rashs cutanés.

Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées avec les formes injectables d'acétylcystéine.

Des cas de rhinorrhée, somnolence, moiteur et oppression thoracique ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Intolérance digestive
  • Gastralgie
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Stomatite
  • Bronchospasme
  • Réaction d'hypersensibilité
  • Choc anaphylactique
  • Angioedème
  • Rash cutané
  • Rhinorrhée
  • Somnolence
  • Moiteur
  • Oppression thoracique

Fertilité, grossesse et allaitement

Posologie et mode d'administration

Posologie

600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour (matin, midi et vers 16 h).

Mode d'administration

Voie orale.

Dissoudre la poudre dans un demi-verre d'eau et absorber de préférence avant les principaux repas.

Durée du traitement

La durée d'utilisation est limitée à 5 jours.

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