Composition

(exprimée par : 100 g)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Méthocarbamol 10.0 g
EXCIPIENTS
Propylène glycol palmitostéarate émulsionnable (Cétasal)
Glycérides polyglycolysés saturés (Labrafil M 2130 CS)
Paraffine liquide légère
Sorbique acide
Lavande gamma 1130 huile essentielle
Eau purifiée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire.

  • Douleur musculaire

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).

  • Muqueuse
  • Yeux
  • Dermatose suintante
  • Lésion infectée
  • Plaie
  • Sous occlusion
  • Enfant ayant des antécédents de convulsions
  • Application sur les seins en cas d'allaitement
  • Grande surface
  • Allaitement

Effets indésirables

Risque de réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

Possibilité de réaction cutanée érythémateuse normale au point d'application.

En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :

Risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
  • Réaction cutanée allergique
  • Réaction cutanée érythémateuse
  • Convulsion chez l'enfant
  • Agitation chez le sujet âgé
  • Confusion chez le sujet âgé
  • Irritation cutanée
  • Eczéma

Fertilité, grossesse et allaitement

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

De l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

Et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Posologie

Applications locales 2 à 5 fois par jour.

Mode d'administration

Appliquer en exerçant un léger massage.

Se laver les mains après utilisation.

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