Composition

(exprimée par : Comprimé)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Glucuronamide 400.0 mg
Acide ascorbique 500.0 mg
Caféine 50.0 mg
Excipients à effet notoire : sodium, saccharose.
EXCIPIENTS
Sodium bicarbonate
Fumarate monosodique
Sodium polymétaphosphate
Sodium cyclamate
Saccharine sodique
Saccharose
Macrogol 6000
Arôme Gin-Fizz :
Citron huile essentielle déterpénée
Genièvre baies huiles essentielles
Maltodextrine
Gomme arabique
Présence de :
Sodium

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

  • Asthénie fonctionnelle

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Lithiase rénale oxalocalcique lors de l'utilisation de fortes doses d'acide ascorbique, supérieures à 1 g.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'énoxacine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

  • Lithiase rénale oxalocalcique
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, rapportés lors de la commercialisation de GURONSAN, comprimé effervescent, sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Système de classes d'organes (SOC) Terme MedDRA Fréquence
Affections psychiatriques Agitation, troubles du sommeil, hallucinations Fréquence indéterminée
Affections cardiaques Palpitation, tachycardie Fréquence indéterminée
Affections du système nerveux Céphalées Fréquence indéterminée

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.

  • Agitation
  • Trouble du sommeil
  • Hallucination
  • Palpitation
  • Tachycardie
  • Céphalée
  • Insomnie

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Posologie

2 comprimés par jour, 1 le matin et 1 le midi.

Eviter la prise après 16 heures.

Durée de traitement limitée à 2 semaines.

Mode d'administration

Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau.

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