Composition

(exprimée par : Sachet)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Monmectite 2.5 g
Hydroxyde d'aluminium (exprimé en Al++O+++)0.425 g
Hydroxyde de magnésium (exprimé en MgO)0.45 g
Excipients à effet notoire : un sachet contient saccharose (2,5000 g), sorbitol (0,5000 g), alcool (0,2300 g), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (0,0190 g), parahydroxybenzoate de propyle (E216) (0,0047 g).
EXCIPIENTS
Saccharose
Sorbitol à 70 pour cent cristallisable (exprimé en sorbitol)
Alcool
Parahydroxybenzoate de méthyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Lévomenthol
Eau purifiée
Arôme :
Composition aromatique artificielle
Contenant un mélange de :
Alcoolats de fruits (dont principalement)
Mirabelle alcoolat

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales chez l'adulte.

  • Manifestation douloureuse oesogastroduodénale

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Liés à la présence de magnésium : insuffisance rénale sévère.

Liée à la présence d'argile : affections sténosantes du tube digestif.

  • Hypersensibilité monmectite
  • Hypersensibilité hydroxyde d'aluminium
  • Hypersensibilité hydroxyde de magnésium
  • Hypersensibilité parabens
  • Insuffisance rénale sévère
  • Affection sténosante du tube digestif
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase

Effets indésirables

Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Déplétion phosphorée
  • Réaction allergique

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de GELOX chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.

GELOX n'est pas recommandé pendant la grossesse.

Allaitement

Il existe des données limitées sur l'utilisation de GELOX au cours de l'allaitement.

GELOX n'est pas recommandé pendant l'allaitement.

Fertilité

L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Voie orale.

1 sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.

La durée du traitement ne devra pas dépasser 7 jours sans avis médical.

Mode d'administration

Bien malaxer avant d'ouvrir le sachet. Le contenu du sachet peut-être avalé pur ou délayé dans un demi-verre d'eau.

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