Composition

(exprimée par : 100 g)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Carbomère 974P 0.3 g
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.
EXCIPIENTS
Benzalkonium chlorure
Sorbitol
Sodium hydroxyde
Eau purifiée

Indications thérapeutiques

Contre-indications

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

·         Chez les porteurs de lentilles souples.

  • Hypersensibilité carbomère
  • Hypersensibilité chlorure de benzalkonium
  • Port de lentilles souples

Effets indésirables

Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

  • Troubles visuels
  • Irritation oculaire
  • Coloration des lentilles de contact souples

Posologie et mode d'administration

En instillations dans le cul de sac conjonctival à raison d'une goutte 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie se font ressentir.

Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans :

La sécurité et l'efficacité de GEL LARMES à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.

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