Composition

(exprimée par : Comprimé)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Furosémide 20.0 mg
Excipient à effet notoire : lactose.
EXCIPIENTS
Lactose
Amidon de maïs
Talc
Magnésium stéarate

Indications thérapeutiques

·Œdèmes d'origine cardiaque ou rénale.

·Œdèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium.

·Hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique, en cas de contre-indication aux diurétiques thiazidiques (notamment lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min).

  • Oedème d'origine cardiaque, rénale ou hépatique
  • Hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal chronique

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d' :

·Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

·insuffisance rénale aiguë fonctionnelle.

·encéphalopathie hépatique.

·obstruction sur les voies urinaires.

·hypovolémie ou déshydratation.

·hypokaliémie sévère (voir rubrique Effets indésirables).

·hyponatrémie sévère.

·hépatite en évolution et insuffisance hépatocellulaire sévère chez l'hémodialysé et l'insuffisant rénal sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) en raison du risque d'accumulation du furosémide dont l'élimination se fait alors principalement par voie biliaire.

Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse ainsi qu'en association avec le lithium (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

  • Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
  • Encéphalopathie hépatique
  • Obstacle sur les voies urinaires
  • Hypovolémie
  • Déshydratation
  • Hypokaliémie sévère
  • Hyponatrémie sévère
  • Hépatite active
  • Insuffisance rénale et hépatocellulaire associées sévères
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Allaitement
  • Intolérance au lactose
  • Grossesse

Effets indésirables

Les fréquences des effets indésirables sont issues des données de la littérature se référant à des études cliniques où le furosémide a été utilisé chez un total de 1387 patients, toutes doses et indications confondues.

Quand la catégorie de fréquence pour un même effet indésirable diffère, la catégorie de fréquence la plus élevée a été choisie.

Quand cela est possible, la fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥10%), fréquent (≥1 à< 10%), peu fréquent (≥0,1 à <1%), rare (≥0,01 à <0,1%), très rare (<0,01%), indéterminé (qui ne peut être déterminé d'après les données disponibles).

Système organe classe Très fréquent Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Fréquence indéterminée
Affections de l'oreille et du labyrinthe Troubles auditifs, Surdité *(pouvant être irréversible) Acouphènes
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions cutan-ées d'origine aller-gique ou non, prurit, urticaire, réactions parfois bulleuses, pemphi-goïde bulleuse/ pemphigoïde de Lever, purpura, photosensibilisa-tion, érythème polymorphe Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), syndrome d'hypersensibilité médicamen-teuse avec manifestations systémiques (syn-drome de DRESS), réaction cutanée lichénoïde
Affections muscu-lo-squelettiques et systémiques Rhabdomyolyse*
Affection du rein et des voies urinaires Diurèse* Néphropathie interstitielle Rétention d'urine*, néphrocalcinose*, lithiases intrarénales*
Affections du système immunitaire Réactions anaphylactiques et/ou anaphylactoïdes Exacerbation ou activation d'un lupus érythémateux disséminé
Affections du système nerveux Encéphalopathie hépatique* Paresthésie Vertiges, évanouis-sements et pertes de conscience céphalées
Affections gastro-intestinales Nausée Vomissement, diarrhée Pancréatite aiguë
Affections hématologiques et du système lymphatique Hémoconcentra-tion* Thrombocytopénie Neutropénie, hyperéosinophilie Agranulocytose, aplasie médullaire
Affections hépatobiliaires Atteinte hépatique cholestatique, augmentation des transaminases
Affections vasculaires Hypotension orthostatique* Vascularite Thrombose*
Troubles du métabolisme et de la nutrition Perturbation hydroélectrolyti-que*, déshydratation*, hypovolémie*, augmentation de la créatininémie*, augmentation des triglycérides* Hyponatrémie*, hypokaliémie*, augmentation du cholestérol*, augmentation de l'uricémie*, goutte* Diminution de la tolérance glucidique* Augmentation de l'urée sanguine*, alcalose métabolique*, Syndrome Pseudo-Bartter*
Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fièvre

* Les effets indésirables avec un astérisque font l'objet d'une description particulière, voir ci-dessous.

Une élévation de la glycémie est parfois observée, le plus souvent lors d'une administration intense et courte notamment par voie intraveineuse. Peu fréquemment des diminutions de la tolérance glucidique ont été rapportées.

En cas de diabète, il peut être observé une perte de contrôle de la glycémie.

De très fréquentes perturbations hydroélectrolytiques (en particulier fréquentes hypokaliémie et/ou hyponatrémie), déshydratations, hypovolémies accompagnées très fréquemment d'hypotension orthostatique et d'une alcalose métabolique (fréquence indéterminée) peuvent être observées en relation avec l'activité du produit, justifiant l'arrêt du médicament ou la réduction de la posologie.

L'hypovolémie et la déshydratation, peuvent entraîner, particulièrement chez le sujet âgé, une hémoconcentration fréquente avec un risque de thrombose (fréquence indéterminée).

Ces perturbations hydroélectrolytiques sont favorisées par l'association à un régime désodé trop strict, par certaines pathologies (exemple : cirrhose, insuffisance cardiaque), par l'association à d'autres médicaments (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions), par des troubles digestifs et nutritionnels pouvant en particulier aggraver une hypokaliémie.

Les hypokaliémies peuvent être associées ou non à une alcalose métabolique. Elles surviennent plus volontiers lors de l'utilisation de doses élevées ou chez les cirrhotiques, les dénutris et les insuffisants cardiaques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Ces hypokaliémies peuvent être particulièrement graves chez les insuffisants cardiaques et peuvent, d'autre part, entraîner des troubles du rythme sévères en particulier des torsades de pointes (pouvant être mortelles) surtout lorsqu'il y a association avec des antiarythmiques du groupe de la quinidine.

Un syndrome Pseudo-Bartter (qui inclut hypokaliémie, hypochlorémie, alcalose et hyperaldostéronisme) peut survenir dans un contexte de mésusage et/ou d'utilisation à long terme du produit (fréquence indéterminée).

L'augmentation fréquente de la diurèse peut provoquer ou aggraver une rétention d'urine (fréquence indéterminée) chez les patients présentant une obstruction et/ou une compression des voies urinaires.

Le traitement par furosémide peut entraîner, de façon transitoire, une augmentation très fréquente de la créatininémie et de l'urée sanguine (fréquence indéterminée), mais également une augmentation fréquente du cholestérol et très fréquente des triglycérides dans le sang. Fréquemment une augmentation discrète de l'uricémie (de l'ordre de 10 à 30 mg/l) peut apparaître au cours du traitement et favoriser un accès de goutte.

Des cas de néphrocalcinose et/ou de lithiases intra-rénales (fréquence indéterminée) associées à une hypercalciurie ont été observés chez de très grands prématurés traités par de fortes doses de furosémide injectable.

En cas d'insuffisance hépatocellulaire, possibilité de survenue fréquente d'encéphalopathie hépatique (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).

Des troubles auditifs peu fréquents, et de rares cas d'acouphènes, généralement transitoires, peuvent apparaître, particulièrement chez le sujet insuffisant rénal, hypoprotéinémique (syndrome néphrotique) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Des cas de surdité, parfois irréversibles, ont été rapportés peu fréquemment après administration orale ou intraveineuse du produit. La survenue peu fréquente d'atteinte de l'audition a été signalée lors de l'administration conjointe d'antibiotiques du groupe des aminosides.

Des cas de rhabdomyolyse ont été rapportés, le plus souvent dans un contexte d'hypokaliémie sévère.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.

  • Trouble auditif
  • Surdité
  • Acouphènes
  • Réaction cutanée allergique
  • Réaction cutanée
  • Prurit cutané
  • Urticaire allergique
  • Réaction cutanée bulleuse
  • Pemphigoïde bulleuse
  • Purpura
  • Photosensibilisation
  • Erythème polymorphe
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Syndrome de Lyell
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
  • Réaction lichenoïde
  • Rhabdomyolyse
  • Augmentation de la diurèse
  • Néphropathie interstitielle
  • Rétention d'urine
  • Néphrocalcinose
  • Lithiase intra-rénale
  • Réaction anaphylactique
  • Réaction anaphylactoïde
  • Exacerbation d'un lupus érythémateux disséminé
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Encéphalopathie hépatique
  • Paresthésie
  • Vertige
  • Evanouissement
  • Perte de conscience
  • Céphalée
  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Pancréatite aiguë
  • Hémoconcentration
  • Thrombopénie
  • Neutropénie
  • Hyperéosinophilie
  • Agranulocytose
  • Aplasie médullaire
  • Atteinte hépatique cholestatique
  • Augmentation des transaminases
  • Hypotension orthostatique
  • Vascularite
  • Thrombose
  • Trouble hydro-électrolytique
  • Déshydratation
  • Hypovolémie
  • Augmentation de la créatininémie
  • Augmentation des triglycérides sériques
  • Hyponatrémie
  • Hypokaliémie
  • Augmentation du cholestérol sérique
  • Augmentation de l'uricémie
  • Accès de goutte
  • Diminution de la tolérance glucidique
  • Augmentation de l'urée sanguine
  • Alcalose métabolique
  • Syndrome de Pseudo-Bartter
  • Fièvre
  • Elévation de la glycémie
  • Perte de contrôle de la glycémie chez le diabétique
  • Trouble du rythme sévère
  • Torsades de pointes
  • Hypercalciurie

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif du furosémide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En règle générale, l'administration du furosémide doit être évitée chez la femme enceinte et ne jamais être prescrite au cours des oedèmes physiologiques (et ne nécessitant donc pas de traitement) de la grossesse.

Les diurétiques peuvent, en effet, entraîner une ischémie foetoplacentaire, avec un risque d'hypotrophie foetale.

Il convient de surveiller étroitement la croissance foetale.

Les diurétiques (sous forme orale) restent néanmoins un élément essentiel du traitement des oedèmes d'origine cardiaque, hépatique et rénale survenant chez la femme enceinte.

Allaitement

Le furosémide est excrété dans le lait maternel. Le risque d'effets indésirables sur le nouveau-né ne peut être exclu. D'autre part, les diurétiques de l'anse diminuent la sécrétion lactée et la lactation est inhibée à partir d'une dose unique de 40 mg.

En conséquence, il est préférable de ne pas allaiter en cas de traitement par furosémide.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Posologie

La posologie est adaptée selon l'indication et la gravité de l'affection.

Adulte

Hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal chronique :

En association aux autres traitements anti-hypertenseurs (notamment les antagonistes du système rénine-angiotensine), les doses usuelles recommandées sont de 20 mg/jour à 120 mg/jour en une ou plusieurs prises par jour.

Œdèmes modérés d'origine cardiaque, rénale ou hépatique :

1 à 2 comprimés à 20 mg de furosémide par jour.

Enfant

Œdèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique :

La posologie quotidienne est de 1 à 2 mg/kg de poids corporel, répartie en 1 à 2 prises.

Scannez vos médicaments et gardez un œil sur votre santé !

L'application ScanPharma vous permet de gérer tous les médicaments que vous avez chez vous !

Avec le soutien de

BCB DEXTHER