Composition

(exprimée par : 100 ml)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Chlorhexidine gluconate50.0 mg
*Mélange liquide anhydre d'éthers nonylphényliques de polyéthylène glycols.
EXCIPIENTS
Nonoxinol *
Alcool
Linalyle acétate
D-gluconolactone qs pH < 6,5
Eau purifiée qsp 100 ml

Indications thérapeutiques

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Nettoyage et antiseptie des plaies superficielle et peu étendues.

  • Antisepsie des plaies superficielles peu étendues

Contre-indications

·         Sensibilisation à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique).

·         Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses.

·         Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en particulier en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.

  • Sensibilisation chlorhexidine
  • Yeux
  • Oreilles
  • Muqueuse
  • Tissu nerveux
  • Méninges
  • Cavités internes
  • Désinfection du matériel médico-chirurgical
  • Antisepsie du champ opératoire
  • Antisepsie des zones de ponctions
  • Antisepsie des zones d'injections
  • Antisepsie des zones de transfusions
  • Conduit auditif avec perforation tympanique

Effets indésirables

·         Risques d'effets systémiques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

·         Quelques rares cas d'idiosyncrasie (en particulier choc anaphylactique) ont été observés avec la chlorhexidine.

·         Possibilité d'eczéma allergique de contact.

·         Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

  • Effet systémique
  • Choc anaphylactique
  • Eczéma allergique de contact

Fertilité, grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données exploitables.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Deux applications par jour.

Mode d'administration

Voie cutanée.

La solution est prête à l'emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies

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