Composition

(exprimée par : Gélule)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Chlorure de potassium microencapsulé*600.0 mg
1 gélule = 8 mEq ou 313 mg de potassium
* Composition du potassium microencapsulé : chlorure de potassium (80 à 90 pour cent), éthylcellulose (20 à 10 pour cent) adjuvants intermédiaires de microencapsulation : cyclohexane, polyéthylène C10.
EXCIPIENTS
Magnésium stéarate
Sodium laurylsulfate
Enveloppe de la gélule :
Tête (jaune opaque) :
Gélatine
Titane dioxyde
Fer oxyde jaune
Corps (blanc opaque) :
Gélatine
Titane dioxyde

Effets indésirables

·Hyperkaliémie (avec risque de mort subite) : celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie (voir rubriques Contre-indications. et Mises en garde et précautions d'emploi.).

·A forte dose, possibilité d'ulcération gastro-duodénale. Certaines observations d'ulcération du grêle ont été rapportées avec certaines formes orales solides. Le risque ulcérogène est réduit du fait de la dispersion et de la dissolution lente des microcapsules de KCl.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.

  • Hyperkaliémie
  • Mort subite
  • Ulcération gastroduodénale
  • Ulcération du grêle

Posologie et mode d'administration

Posologie

Traitement préventif : 2 à 3 gélules par jour (soit 16 à 24 mmol (mEq) /j)

Traitement curatif : 5 à 12 gélules par jour (soit 40 à 96 mmol (mEq) /j)

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d'administration

Sans objet.

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