Composition

(exprimée par : Suppositoire)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Prednisolone caproate 1.3 mg
Cinchocaïne chlorhydrate 1.0 mg
EXCIPIENTS
Glycérides hémisynthétiques solides

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives, aux autres anesthésiques locaux, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables

En cas d'utilisation prolongée de DELIPROCT (supérieure à 4 semaines), l'apparition de symptômes locaux tels que l'atrophie cutanée ne peut pas être exclue.

Des réactions allergiques cutanées peuvent se produire dans de rares cas.

Système de classes d'organes (SOC) Terme MedRA Fréquence
Affections oculaires Vision floue (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) Indéterminée

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

  • Atrophie cutanée
  • Réaction allergique cutanée
  • Vision floue

Fertilité, grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Posologie et mode d'administration

Posologie

1 suppositoire par jour (en cas de crise aiguë, 2 à 3 le premier jour).

Le traitement doit être de courte durée.

Mode d'administration

Sans objet.

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