Composition

(exprimée par : 100 g)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Dipropylèneglycol salicylate *10.0 g
Prednisolone 0.5 g
*mono et disalicylate de dipropylèneglycol.
EXCIPIENTS
Propylèneglycol stéarate
Glycérides polyglycolysés saturés
Paraffine liquide légère
Vaseline
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Amande amère huile essentielle
Eau purifiée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
  • Tendinite
  • Entorse

Contre-indications

- Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant de la crème, notamment aux parabens.
- Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.
- Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

  • Hypersensibilité salicylés
  • Hypersensibilité prednisolone
  • Hypersensibilité AINS
  • Hypersensibilité parabens
  • Hypersensibilité propylèneglycol
  • Infection primitive bactérienne
  • Infection primitive virale
  • Infection primitive fongique
  • Infection primitive parasitaire
  • Dermatose suintante
  • Lésion infectée
  • Plaie
  • Sous occlusion
  • Muqueuse
  • Yeux

Effets indésirables

- Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
- Possibilité de réaction érythémateuse et/ou sensation de chaleur au point d'application.
- Le risque d'effets indésirables dus au corticoïde est faible compte tenu du dosage et du temps de traitement court :
. l'utilisation prolongée de corticoïdes locaux peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée),
. possibilité d'effets systémiques (voir mises en garde : syndrome cushingoïde, ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë),
. des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées ;
. des infections secondaires, particulièrement dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.
  • Réaction allergique cutanée
  • Réaction érythémateuse
  • Sensation cutanée de chaleur
  • Atrophie cutanée
  • Télangiectasie
  • Vergeture
  • Purpura ecchymotique
  • Fragilité cutanée
  • Syndrome cushingoïde
  • Ralentissement de la croissance
  • Insuffisance surrénale aiguë
  • Eruption acnéiforme
  • Eruption pustuleuse
  • Hypertrichose
  • Dépigmentation
  • Infection dans les plis
  • Dermatose allergique de contact

Fertilité, grossesse et allaitement

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
VOIE CUTANEE.
Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

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