Composition

(exprimée par : 100 g)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Podophyllotoxine *0.5 g
*principe actif de la résine de podophylline extraite à l'alcool à partir de rhizomes séchés et des racines de la podophylline (P. peltatum, P. emodi).
EXCIPIENTS
Lactique acide (E270)
Sodium lactate (E325)
Alcool à 96% (v/v)

Indications thérapeutiques

Condylomes acuminés externes de surface inférieure à 4 cm², en alternative aux autres thérapeutiques (cryothérapie, méthodes chirurgicales...).
  • Condylome acuminé

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

CONDYLINE est contre-indiquée pendant la grossesse en raison de ses effets antimitotiques.

Pour les mêmes raisons, elle ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement ni chez l'enfant.

CONDYLINE ne doit pas être utilisée en association avec d'autres préparations à base de podophylline, de façon à éviter les risques de surdosage.

  • Hypersensibilité podophyllotoxine
  • Enfant
  • Grossesse
  • Absence de contraception féminine efficace
  • Allaitement
  • Oeil
  • Application sur peau saine
  • Grande surface

Effets indésirables

Des effets secondaires locaux se produisent, indiquant principalement un effet thérapeutique maximal, habituellement le 2ème ou le 3ème jour du traitement, lorsque la nécrose du condylome débute. Ces effets secondaires sont en règle générale peu sévères et consistent en des rougeurs accompagnées de légères douleurs et/ou une ulcération superficielle de l'épithélium de la zone traitée. L'application de CONDYLINE peut en conséquence être douloureuse. Un oedème et une balanoposthite ont été observés chez quelques patients portant de larges lésions dans la cavité préputiale. De tels effets locaux s'estompent après quelques jours d'application d'un corticostéroïde topique.

En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Rougeur cutanée
  • Douleur cutanée
  • Ulcération cutanée superficielle
  • Oedème cutané
  • Balanoposthite
  • Irritation cutanée
  • Sécheresse de la peau

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement

Condyline est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement en raison de ses effets antimitotiques.

Posologie et mode d'administration

Appliquer CONDYLINE avec précaution sur le condylome avec l'applicateur contenu dans le conditionnement et laisser sécher. Jeter l'applicateur usagé. Prendre soin que la préparation ne soit pas mise en contact avec la peau saine. CONDYLINE doit être appliquée deux fois par jour pendant 3 jours consécutifs. Le traitement peut être répété chaque semaine pendant un maximum de 5 semaines successives. Changer d'applicateur après chaque utilisation.

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