Composition

(exprimée par : 100 g)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Allantoïne 1.0 g
Guaïazulène 0.007 g
Parachlorométacrésol 0.12 g
Alpha-tocophérol (E307) acétate0.01 g
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216).
EXCIPIENTS
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Paraffine liquide légère
Vaseline officinale
Glycérol monostéarate
Macrogol glycol 400
Sorbitol (E420) (solution à 70 pour cent)
Eau purifiée
Mélange de :
Cétostéarylique alcool (90 pour cent)
Sodium cétyl stéaryl sulfate (10 pour cent)
Mélange de :
Cétostéarylique alcool (70 pour cent)
Sodium cétyl stéaryl sulfate (10 pour cent)
Acide gras éthoxylé d'origine organique (20 pour cent)

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique local des plaies et brûlures superficielles peu étendues.

  • Brûlure superficielle peu étendue
  • Plaie superficielle peu étendue

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

  • Hypersensibilité allantoïne
  • Hypersensibilité guaïazulène
  • Hypersensibilité métacrésol
  • Hypersensibilité acétate de tocophérol
  • Hypersensibilité parabens
  • Seins en cas d'allaitement

Effets indésirables

En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle (E218) et de propyle (E216), risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Eczéma de contact
  • Urticaire
  • Bronchospasme
  • Réaction allergique

Fertilité, grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer une couche de Cicatryl, pommade en sachet-dose sur la région de la peau concernée et la faire pénétrer par léger massage du bout des doigts.

En règle générale 1 à 2 applications par jour suivant la nature et l'importance de la blessure ou de la brûlure.

Mode d'administration

Voie cutanée

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