Composition

(exprimée par : Comprimé)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Artichaut (extrait aqueux sec de feuille)200.0 mg
Un comprimé contient 0,08 g de saccharose.
EXCIPIENTS
Magnésium trisilicate
Amidon de maïs prégélatinisé
Talc
Magnésium stéarate
Gomme laque
Colophane
Talc
Gélatine
Saccharose
Calcium carbonate
Cire de carnauba
Polysorbate 80
Dispersion colorante :
Saccharose
Fer oxyde jaune
Fer oxyde noir et
Fer oxyde brun
Parahydroxybenzoate de méthyle
Parahydroxybenzoate d'éthyle

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.

  • Faciliter les fonctions d'élimination urinaire
  • Faciliter les fonctions d'élimination digestive

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

  • Hypersensibilité artichaut
  • Hypersensibilité parahydroxybenzoates
  • Obstruction des voies biliaires
  • Insuffisance hépatocellulaire grave
  • Intolérance au fructose
  • Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
  • Déficit en sucrase/isomaltase

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants sont classés par classe de systèmes d'organes et peuvent survenir avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections gastro-intestinales :

Fréquence indéterminée : risque de diarrhée à forte dose.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Fréquence indéterminée : urticaire liée à la présence de parahydroxybenzoate (esters).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

  • Diarrhée
  • Urticaire allergique

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Posologie et mode d'administration

Voie orale. Réservé à l'adulte.

Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

La durée de traitement est de 2 à 3 semaines.

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