Composition

(exprimée par : 100 g)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Chlorhexidine digluconate (sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine à 20%)0.5 g
EXCIPIENTS
Décylglucoside (ORAMIX NS 150)
Glycérol (E422)
Trolamine
Eau purifiée

Indications thérapeutiques

Antisepsie des plaies superficielles et de faible étendue.

Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.

  • Antisepsie des plaies superficielles peu étendues

Contre-indications

·         Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition,

·         Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles ou sur les muqueuses,

·         Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en particulier en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges,

·         Cette spécialité ne peut pas être utilisée pour la désinfection du matériel micro chirurgical ni pour l'antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponction, d'injection ou de transfusions).

  • Hypersensibilité chlorhexidine
  • Yeux
  • Oreilles
  • Muqueuse
  • Tissu nerveux
  • Méninges
  • Désinfection du matériel médico-chirurgical
  • Antisepsie du champ opératoire
  • Antisepsie des zones de ponctions
  • Antisepsie des zones d'injections
  • Antisepsie des zones de transfusions
  • Conduit auditif avec perforation tympanique

Effets indésirables

Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact ;

Risque d'allergie générale pouvant aller (rarement) jusqu'au choc anaphylactique, notamment en cas d'utilisation sur :

·         La peau lésée,

·         Les muqueuses,

·         Les ulcérations des membres inférieurs, avec possibilité d'aggravation d'une lésion sur infectée lors d'utilisation prolongée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Allergie cutanée
  • Eczéma de contact
  • Allergie générale
  • Choc anaphylactique

Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

Posologie et mode d'administration

VOIE CUTANEE.

Posologie

2 applications cutanées par jour.

Mode d'administration

La solution est prête à l'emploi. Elle est à appliquer directement sur les plaies.

La durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

Scannez vos médicaments et gardez un œil sur votre santé !

L'application ScanPharma vous permet de gérer tous les médicaments que vous avez chez vous !

Avec le soutien de

BCB DEXTHER