Composition

(exprimée par : Comprimé)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Moxisylyte chlorhydrate30.0 mg
EXCIPIENTS
Lactose
Saccharose amylacé
Amidon de maïs
Talc (E553b)
Magnésium stéarate (E572)
Cellulose hydroxyalkyléther
Macrogol 6000
Sepisperse blanc AP 7001 :
Titane dioxyde (E171) en dispersion dans un mélange
Eau
Polyéthylèneglycol
Méthylhydroxypropylcellulose (E464)

Indications thérapeutiques

·         traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).

·         amélioration du syndrome de Raynaud.

  • Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé
  • Syndrome de Raynaud

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au moxisylyte ou à l'un des composants du comprimé.

  • Hypersensibilité moxisylyte
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables

·         Troubles digestifs mineurs (nausées, diarrhée).

·         Il a été observé de rares cas d'hépatites cytolytiques ou mixtes, régressant à l'arrêt du traitement, à des posologies de moxisylyte supérieures à 200 mg par 24 heures, et une élévation transitoire des transaminases à des posologies supérieures à 90 mg par 24 heures.
Cette hépatotoxicité semble favorisée par l'association à des médicaments inducteurs. (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

  • Nausée
  • Diarrhée
  • Hépatite cytolytique
  • Hépatite mixte
  • Elévation des transaminases

Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du chlorhydrate de moxisylyte est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

1 comprimé à 30 mg, matin, midi et soir, sans dépasser 3 comprimés par jour.

Administrer le comprimé de préférence au cours des repas.

Avaler le comprimé sans le croquer, avec un peu d'eau.

Scannez vos médicaments et gardez un œil sur votre santé !

L'application ScanPharma vous permet de gérer tous les médicaments que vous avez chez vous !

Avec le soutien de

BCB DEXTHER