Composition

(exprimée par : 100 ml)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Carbocistéine 5.0 g
Excipients à effet notoire : saccharine sodique, hydroxyde de sodium, jaune tartrazine (E 102), rouge ponceau (E124), noir brillant (E151), glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle.
EXCIPIENTS
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Hydroxyéthylcellulose
Saccharine sodique (E954)
Glycérol (E422)
Sodium hydroxyde (E524) qs pH = 6,2
Eau purifiée
Composition aromatique 39P228 :
Miel
Rhum
Raisin extrait
Ethylvanilline
Acétylméthylcarbinol
Diacétyle
Gamma nonalactone
Benzaldéhyde
Maltol (E636)
Vanilline
Langue de cerf extrait
Propylèneglycol (E1520)
Eau
Noir brillant
Rouge ponceau (E124)
Jaune tartrazine (E102)
Présence de :
Sodium

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

  • Hypersensibilité carbocistéine
  • Hypersensibilité parahydroxybenzoates
  • Hypersensibilité noir brillant
  • Hypersensibilité tartrazine (E 102)
  • Hypersensibilité rouge ponceau 4R (E 124)
  • Grossesse

Effets indésirables

·         Troubles gastro-intestinaux (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

·         Saignements gastro intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement.

·         Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que urticaire, angio-oedème, prurit, éruption érythémateuse.

·         Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.

·         Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Gastralgie
  • Nausée
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Saignement gastro-intestinal
  • Réaction allergique cutanée
  • Prurit cutané
  • Eruption érythémateuse
  • Urticaire allergique
  • Angioedème
  • Erythème pigmenté fixe
  • Dermatose bulleuse
  • Stevens-Johnson
  • Erythème polymorphe
  • Réaction allergique

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

Posologie et mode d'administration

Posologie

RESERVÉ À L'ADULTE ET À L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.

Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

·         1 godet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.

·         Prendre 1 godet doseur de 15 ml, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.

Durée du traitement

Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Mode d'administration

Voie orale.

Scannez vos médicaments et gardez un œil sur votre santé !

L'application ScanPharma vous permet de gérer tous les médicaments que vous avez chez vous !

Avec le soutien de

BCB DEXTHER