Composition

(exprimée par : 100 ml)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Carbocistéine 5.0 g
Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient :
- 250 mg de carbocistéine et
- 33,3 mg de sodium.
EXCIPIENTS
Hydroxyéthylcellulose
Saccharine sodique (E954)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Sodium hydroxyde (E524) (qs pH = 6,2)
Eau purifiée
Arôme caramel :
Vanille extrait de
Vanilline
Ethylvanilline
Pipéronal
Lévulinique acide
Triacétine
Propylèneglycol (E1520)
Présence de :
Sodium

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

  • Troubles de la sécrétion bronchique

Contre-indications

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.

  • Hypersensibilité carbocistéine

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).

Il est alors conseillé de réduire la dose.

  • Gastralgie
  • Nausée
  • Diarrhée

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour 'lenfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

RESERVE A L'ADULTE.

Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

La posologie quotidienne préconisée est:

750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par jour.

La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

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