Composition

(exprimée par : Comprimé)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Calcium élément (sous forme de carbonate de calcium : 1250 mg)500.0 mg
Cholécalciférol concentrat : 4 mg correspondant à Vitamine D3400.0 UI
Excipient(s) à effet notoire : aspartam, sorbitol.
EXCIPIENTS
Composition du concentrat de cholécalciférol :
Cholécalciférol
DL alpha-tocophérol (E307)
Saccharose
Amidon alimentaire modifié
Triglycérides à chaîne moyenne
Sodium ascorbate (E301)
Silicone dioxyde
Les autres composants :
Sorbitol (E420)
Croscarmellose sodique (E468)
Povidone (E1201)
Magnésium stéarate (E572)
Aspartam (E951)
Arôme orange

Indications thérapeutiques

·         Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.

·         Apport vitamino-calcique associé aux traitements de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.

  • Carence vitamino-calcique chez le sujet âgé
  • Carence vitamino-calcique chez l'ostéoporotique

Contre-indications

·         En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

·         Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.

·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

  • Hypersensibilité carbonate de calcium
  • Hypersensibilité cholécalciférol
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Immobilisation prolongée avec hypercalciurie et/ou hypercalcémie
  • Phénylcétonurie
  • Intolérance au fructose

Effets indésirables

·         Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.

·         Hypercalciurie et exceptionnellement hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Constipation
  • Flatulence
  • Nausée
  • Douleur épigastrique
  • Diarrhée
  • Hypercalciurie
  • Hypercalcémie

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.

Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité:

·         des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez l'animal;

·         chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.

Allaitement

La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

Posologie et mode d'administration

Posologie

RESERVE A L'ADULTE

Voie orale

La posologie est de 2 comprimés par jour.

Mode d'administration

Comprimé à croquer ou à sucer.

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