Composition

(exprimée par : Sachet)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Calcium gluconolactate 3.405 g
Carbonate de calcium (quantités correspondant à calcium élément : 0,500 g)0.15 g
EXCIPIENTS
Citrique acide (E330) anhydre
Aspartam (E951)

Indications thérapeutiques

·         Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement,

·         Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de reprise de la mobilité).

  • Carence calcique
  • Ostéoporose sénile
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Ostéoporose sous corticothérapie
  • Ostéoporose d'immobilisation

Contre-indications

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

·         Pathologies et/ou affections provoquant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie.

·         Néphrocalcinose, lithiase rénale.

·         Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).

  • Hypersensibilité carbonate de calcium
  • Hypersensibilité gluconolactate de calcium
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Néphrocalcinose
  • Néphrolithiase
  • Phénylcétonurie

Effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection et de leur fréquence. Les fréquences sont définies comme : peu fréquent (>1/1 000, <1/100), rare (>1/10 000, <1/1 000) ou très rare (<1/10 000), incluant les cas isolés.

Affections du système immunitaire

Rare : Hypersensibilité, telle que rash cutané, prurit et urticaire.

Très rare : quelques rares cas de réactions allergiques systémiques ont été recensés (choc anaphylactique, oedème du visage, oedème angioneurotique).

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Peu fréquent : hypercalcémie, hypercalciurie.

Affections gastro-intestinales

Rare : flatulence, constipation, diarrhées, nausées, vomissements, douleurs abdominales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Hypersensibilité
  • Rash cutané
  • Urticaire
  • Prurit cutané
  • Réaction allergique généralisée
  • Choc anaphylactique
  • Oedème du visage
  • Oedème angioneurotique
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Flatulence
  • Constipation
  • Diarrhée
  • Nausée
  • Vomissement
  • Douleur abdominale

Fertilité, grossesse et allaitement

Pour les femmes enceintes et qui allaitent, la dose journalière de calcium recommandée (apport alimentaire et complément) est de 1 000 à 1 300 mg.

Au cours de la grossesse, la dose journalière de calcium ne doit pas dépasser 1 500 mg.

Des quantités importantes de calcium sont sécrétées dans le lait pendant l'allaitement, mais elles ne provoquent aucun effet secondaire chez le nourrisson.

En cas de carence en calcium, CALCIUM SANDOZ peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement.

Posologie et mode d'administration

Dans tous les cas, se conformer à la prescription du médecin.

·         Adultes : carences calciques en général et ostéoporoses (traitement d'entretien) : 2 sachets par jour.

·         Enfants : carences calciques en période de croissance : 1 à 2 sachets par jour en fonction de la surface corporelle

Après ouverture du sachet ; mettre la poudre dans un verre, ajouter de l'eau et boire immédiatement après dissolution.

Scannez vos médicaments et gardez un œil sur votre santé !

L'application ScanPharma vous permet de gérer tous les médicaments que vous avez chez vous !

Avec le soutien de

BCB DEXTHER