Composition

(exprimée par : Ampoule)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Gluconate de calcium (E578) 1.05 g
Lactate de calcium pentahydraté1.28 g
Glucoheptonate de calcium 0.93 g
Chlorure de calcium 0.544 g
Levure Saccharomyces cerevisiae 0.03 g
Une ampoule : 500 mg de Calcium-élément.
EXCIPIENTS
Lactique acide (E270)
Saccharine sodique (E954)
Ammonium glycyrrhizate
Sodium cyclamate (E952)
Eau
Arôme citron-mirabelle :
Citron acoolat
Mirabelle alcoolat
Pomme alcoolat
Framboise
Amyle acétate
Ethyle acétate
Butanol
Propanol
Gamma undécalactone
Benzaldéhyde
Vanilline
Aspérule teinture
Fève de tonka extrait

Indications thérapeutiques

·         Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.

·         Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de reprise de la mobilité).

CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcoré au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

  • Carence calcique
  • Ostéoporose sénile
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Ostéoporose sous corticothérapie
  • Ostéoporose d'immobilisation

Contre-indications

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.

·         Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie  et/ou  d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.

  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Lithiase calcique
  • Calcification tissulaire
  • Immobilisation prolongée avec hypercalciurie et/ou hypercalcémie

Effets indésirables

Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées.

Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Constipation
  • Flatulence
  • Nausée
  • Hypercalciurie
  • Hypercalcémie

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

Allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS

Posologie

Voie orale.

Chez l'adulte :

Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour.

Chez l'enfant :

Carences calciques en période de croissance :

·         enfant de 6 à 10 ans : 500 mg de calcium-élément par jour, soit 1 ampoule par jour.

·         enfant de plus de 10 ans : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour.

Mode d'administration

La présence de levure entraînant un dépôt, secouer l'ampoule avant de l'ouvrir, puis diluer le contenu dans un verre d'eau. A prendre de préférence au cours des repas.

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