Composition

(exprimée par : 100 ml)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Chlorhexidine gluconate0.25 g
Chlorure de benzalkonium 0.025 g
Alcool benzylique 4.0 ml
EXCIPIENTS
Eau purifiée

Indications thérapeutiques

Antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes.

Traitement d'appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

Antisepsie de la peau du champ opératoire.

Remarque: les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

  • Antisepsie des plaies
  • Affection dermatologique primitivement bactérienne
  • Affection dermatologique susceptible de se surinfecter
  • Antisepsie de la peau du champ opératoire

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l'un des constituants.

(Chlorhexidine ou famille des ammoniums quaternaires).

Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau et les méninges, l'oeil, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.

Ce produit ne doit pas être utilisé sur les muqueuses notamment génitales (risque de balanite ou vaginite érosive).

Ce produit ne doit pas être utilisé pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

  • Hypersensibilité chlorhexidine
  • Hypersensibilité alcool benzylique
  • Hypersensibilité ammoniums quaternaires
  • Désinfection du matériel médico-chirurgical
  • Cerveau
  • Méninges
  • Oeil
  • Muqueuse
  • Conduit auditif avec perforation tympanique

Effets indésirables

Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact, notamment en cas d'utilisation sur la peau lésée, les muqueuses et les ulcérations des membres inférieurs avec possibilité d'aggravation d'une lésion surinfectée.

Risque d'allergie générale pouvant aller dans de très rares cas jusqu'au choc anaphylactique.

Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

  • Eczéma de contact
  • Allergie générale
  • Aggravation d'une lésion surinfectée
  • Choc anaphylactique
  • Brûlure chimique

Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

Posologie et mode d'administration

Peau lésée:

En règle générale 1 application, 2 fois par jour.

Préparation de la peau saine:

2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie.

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