Composition

(exprimée par : Comprimé)
PRINCIPES ACTIFSQUANTITE
Acétate de cyprotérone 50.0 mg
EXCIPIENTS
Lactose
Amidon de maïs
Silice (E551) colloïdale anhydre
Polyvidone (E1201)
Magnésium stéarate (E572)

Indications thérapeutiques

Contre-indications

·         Affections hépatiques sévères, tumeurs hépatiques (sauf métastases d'un cancer de la prostate), syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor.

·         Tuberculose et maladies cachectisantes (hors cancer de la prostate).

·         Existence ou antécédents d'accidents thrombo-emboliques.

·         Dépression chronique sévère.

·         Anémie à hématies falciformes.

·         Antécédents d'ictère ou de prurit persistant  durant une grossesse.

·         Antécédents d'herpès gestationis.

·         Existence ou antécédents de méningiomes

·         Hypersensibilité à l'acétate de cyprotérone ou à l'un des excipients.

  • Hypersensibilité cyprotérone
  • Affection hépatique grave
  • Tumeur hépatique
  • Syndrome de Dubin-Johnson
  • Syndrome de Rotor
  • Tuberculose
  • Maladie cachectisante (hors cancer de la prostate)
  • Antécédent thrombo-embolique
  • Affection thrombo-embolique
  • Dépression chronique sévère
  • Anémie à hématies falciformes
  • Antécédent d'ictère gravidique idiopathique
  • Antécédent de prurit gravidique
  • Antécédent d'herpès gestationis
  • Méningiome
  • Antécédent de méningiome
  • Grossesse
  • Intolérance au galactose
  • Déficit en lactase
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Absence de contraception féminine efficace
  • Allaitement

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus sévères associés à la prise d´ANDROCUR sont une toxicité hépatique, des tumeurs hépatiques bénignes ou malignes pouvant conduire à des hémorragies intra-abdominales et des événements thrombo-emboliques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

En cas d'association d'ANDROCUR avec un estrogène, se référer aussi à la rubrique Effets indésirables du Résumé des Caractéristiques du Produit de l'estrogène utilisé.

Affection des organes de reproduction et du sein

Chez l'homme :

·         inhibition de la spermatogenèse habituellement réversible à l'arrêt du traitement (pouvant entraîner une stérilité temporaire).

·         gynécomastie habituellement réversible à l'arrêt du traitement.

·         Impuissance.

·         baisse de la libido.

Chez la femme :

·         l'activité progestative de l'acétate de cyprotérone peut entraîner des troubles des règles du type saignements intercurrents (spottings) ou aménorrhée.

·         inhibition de l'ovulation.

·         tension mammaire.

·         augmentation ou diminution de la libido.

Troubles du système sanguin et lymphatique

Chez l'homme :

·         anémie.

Affections endocriniennes

·         variation de poids.

·         comme décrit avec d'autres antiandrogènes, l'utilisation chez l'homme d'ANDROCUR 50 mg peut induire une perte osseuse laquelle constitue un facteur de risque d'une éventuelle ostéoporose. De très rares cas ont été rapportés lors d'un traitement prolongé par ANDROCUR 50 mg à la posologie moyenne de 100 mg par jour. Cet effet n'a pas été observé lors d'un traitement de courte durée.

Affections psychiatriques

·         états d'agitation, humeur dépressive.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

·         dyspnée.

Affections vasculaires

·         aggravation d'une insuffisance veineuse des membres inférieurs.

·         évènements thromboemboliques.

Affections du système nerveux

·         migraines et céphalées.

Affections hépatobiliaires

·         ictères, hépatites cytolytiques, hépatites fulminantes, insuffisance hépatique.

·         des tumeurs hépatiques bénignes ont pu être observées, voire des tumeurs hépatiques malignes conduisant à des cas isolés d'hémorragie abdominale.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

·         fatigabilité, asthénie.

·         bouffées de chaleur et sudation (chez l'homme).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

·         éruption (rash).

Affections du système immunitaire

·         réaction d'hypersensibilité.

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes)

Des cas de méningiomes ont été rapportés en cas d'utilisation prolongée (plusieurs années) d'ANDROCUR à des doses de 25 mg par jour et plus (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).

  • Inhibition de la spermatogenèse
  • Stérilité masculine
  • Gynécomastie
  • Impuissance
  • Baisse de la libido
  • Saignement intercurrent
  • Aménorrhée
  • Inhibition de l'ovulation
  • Tension mammaire
  • Augmentation de la libido
  • Anémie
  • Variation du poids
  • Perte osseuse
  • Ostéoporose
  • Agitation
  • Humeur dépressive
  • Dyspnée
  • Aggravation d'une insuffisance veineuse des membres inférieurs
  • Evénement thrombo-embolique
  • Migraine
  • Céphalée
  • Ictère
  • Hépatite cytolytique
  • Hépatite fulminante
  • Insuffisance hépatique
  • Tumeur hépatique bénigne
  • Tumeur hépatique maligne
  • Hémorragie intra-abdominale
  • Fatigabilité
  • Asthénie
  • Bouffée de chaleur
  • Sudation
  • Eruption cutanée
  • Rash cutané
  • Réaction d'hypersensibilité
  • Méningiome

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

ANDROCUR n'a pas d'indication pendant la grossesse.

Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence chez le foetus mâle, un effet féminisant dose dépendant de l'acétate de cyprotérone.

En clinique, chez le foetus de sexe masculin, on ne peut exclure ce risque en cas d'administration d'ANDROCUR 50 mg après le début de la différenciation sexuelle (8 semaines d'aménorrhée jusqu'à environ 17 semaines d'aménorrhée). Toutefois, aucun effet de ce type n'a été rapporté à ce jour sur un nombre limité de grossesses exposées.

Par ailleurs, aucune anomalie particulière des organes génitaux externes n'est décrite à ce jour chez la petite fille exposée in utero.

En conséquence l'utilisation d'ANDROCUR est déconseillée chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesure contraceptive.

Il n'y a pas d'argument pour conseiller une interruption de grossesse en cas d'exposition accidentelle. Une surveillance prénatale des organes génitaux des foetus de sexe masculin est recommandée.

Allaitement

Il existe peu de données concernant le passage dans le lait maternel. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter d'administrer ce médicament chez la femme qui allaite.

Posologie et mode d'administration

Chez l'homme :

Dans le cancer de la prostate : 200 à 300 mg, soit 4 à 6 comprimés par jour sans interruption.

 

Chez la femme :

Les femmes enceintes ne doivent pas prendre ANDROCUR 50 mg, il est recommandé de vérifier l'absence de grossesse avant le début du traitement.

 Chez la femme en période d'activité génitale, ANDROCUR 50 mg doit être associé à un estrogène.

 

 Dose d'instauration du traitement :

·         Du 1er au 20ème jour du cycle : prendre 1 comprimé d'ANDROCUR 50 mg par jour associé à de l'estradiol ou du valérate d'estradiol (par voie orale ou percutanée) et associer une contraception locale supplémentaire pendant les deux premiers cycles. 

 

·         Du 21ème au 28ème du cycle : ne prendre aucun traitement.

 

Dose d'entretien : 1 comprimé par jour d'ANDROCUR 50 mg ou réduction de la dose à ½ comprimé par jour d'ANDROCUR 50 mg en fonction des signes cliniques, toujours en association à l'estradiol ou au valérate d'estradiol pendant les 20 jours de prise d'ANDROCUR 50 mg.

 En cas d'absence de saignement de privation pendant les 8 jours sans traitement, l'absence de grossesse devra être confirmée par un test immunologique.

 En cas d'oubli, si l'heure de prise est dépassée de plus de 12 heures, l'action contraceptive d'ANDROCUR 50 mg n'est plus garantie. Poursuivre le traitement selon le schéma thérapeutique prescrit mais associer des mesures contraceptives supplémentaires (préservatif ou autre) jusqu'à la fin du cycle en cours. En fin de cycle, en cas d'absence de saignement de privation, confirmer l'absence d'une grossesse avant la reprise du traitement.

 Après la ménopause : ½ à 1 comprimé par jour pendant 20 jours sur 28 si possible en association avec une estrogénothérapie substitutive.

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