Composition
| PRINCIPES ACTIFS | QUANTITE |
| Acétylleucine | 500.0 mg |
| EXCIPIENTS |
| Amidon prégélatinisé |
| Calcium carbonate lourd |
| Magnésium stéarate (E572) |
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la crise vertigineuse. |
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Contre-indications
· Hypersensibilité à l'acétylleucine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. |
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Effets indésirables
Très rarement : éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. |
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Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.
Allaitement
En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés en deux prises matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
